Opis kasnila 2014/07/08

• Sastav
• Obrazac proizvoda
• Farmakološko djelovanje
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• Indikacije
• Kontraindikacije
• Nuspojave
• Upute za upotrebu AnviMaksa (metoda i doza)
• Predozirati
• Saradnja
• Uvjeti prodaje
• Uvjeti skladištenja
• Rok uporabe
• Upozorenja
• Analogs
• AnviMaks djeca
• Tijekom trudnoće i dojenja ()
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

Sastav AnviMaksa

Usmeni prahu   (doze aktivnog spoja, izračunanu tako da se jedan paket za jednokratnu upotrebu), sastoji se od komponenata kao što su:

• paracetamol - 360 mg;
• askorbinska kiselina - 300 mg;
• kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg;
• rimantadin hidroklorid - 50 mg;
• trihidrat rutozid - 20 mg;
• Loratadin - 3 mg.

Kao pomoćne tvari koje omogućuju glavne komponente pružaju bolju farmaceutski učinak se koriste:

• laktoza monohidrat - 4, 086 g;
• Aspartam - 30 mg;
• koloidni silicij dioksid - 20 mg;
• Hipromelozu - 10 mg;
• okus s okusom limuna, meda, crni ribiz ili maline - 21 mg.

Aktivni sastojci Kapsule P :

• Paracetamol - 360 mg;
• preželatinirani škrob - 9 mg;
• Koloidni silicij - 3 mg;
• laktoza monohidrat - 4, 2 mg;
• magnezijev stearat - 3, 8 mg.

Izravno kapsula tipa II u svom sastavu je:

• želatina - 94, 795 mg;
• titanov dioksid (E171) - 1, 94 mg;
• Patentirani plava boja (E131) - 0, 265 mg.

Sastojci u AnviMaksa P kapsule :

• askorbinska kiselina - 300 mg;
• kalcijev glukonat monohidrat - 100 mg;
• rimantadin hidroklorid - 50 mg;
• Rutozid Trihidrat u smislu čistog rutozid - 20 mg;
• magnezijev stearat - 4, 8 mg;
• Loratadin - 3 mg;
• krumpirov škrob - 2, 2 mg.

Vrsta kapsula F sastoji se od sljedećih komponenti:

• želatina - 94, 064 mg;
• željezni oksid žuta boja (E172) - 0, 97 mg;
• karmin boja (Ponce 4R) (E124) - 0, 511 mg;
• željezni oksid crveno boja (E172) - 0, 485 mg;
• titan dioksid (E171) - 0, 97 mg.

Obrazac proizvoda

Farmaceutski pripravak može se naći na policama ljekarni na sljedeći način:

• Puder Koristi se za pripremu otopine i oralne primjene. Dostupan s različitim okusima, kao što su limun, limun, med, crni ribiz, maline. Ljekovito prašak staviti u otpornom paket topline, 3, 6, 12 ili 24 komada u kartonskoj kutiji.
• Kapsule za oralnu uporabu , 10 komada u blister. Kutiju se stavi 2 kontura ploče. Kapsule može biti od dvije vrste: oznakom P   - Kruti, želatinozna, plava, čiji je sadržaj smjese granula i praška bijele boje, ponekad s ružičastom obojiti ili krema; P-kapsula   - Čvrsta, želatinozna, crvena, unutar koje se nalazi mješavinu peleta i praha žuto-zelene ili mliječno bijele.

Farmakološko djelovanje

Lijek ima široki spektar farmaceutskih učinaka:

• antipiretik;
• analgetik (bol);
• antihistamin;
• antivirusno;
• interferonogenic;
• angioprotective.

AnviMaks je Kombinirani pripravak Kao što sadrži u svom sastavu više biološki aktivnih sastojaka. Tako je prema terapije lijekovima je složen, čak i kada je uključen u konzervativnom shemi rebalans samo jednu poziciju, te stoga treba obratiti pozornost na mehanizam djelovanja svakog dijela posebno.

  Askorbinska kiselina   (kemijski analog prirodnog vitamina C) - regulira normalan tijek redoks reakcija, a time pomaže normalizirati propusnosti kapilara vaskularnom , Poticanje učinak na imunološki sustav, aktivira prirodnu regeneraciju tkiva. Kiselina također podržava normalno funkcioniranje plazme zgrušavanja i trombocita koagulacije.

Kalcij glukonat   On djeluje kao donora iona koji su ugrađeni u stijenki krvnih žila. Ovo sprječava razvoj povećanu propustljivost i krhkosti kapilarnih žila. Tako likvidiran hemoragični veza   upala gripe ili respiratorne virusne infekcije.

Rimantadine - Tvar s visokom razinom specifičnosti djelovanja farmaceutika, antivirusna aktivnost usmjeren samo na virus Gripa , Zbog svojih kemijskih svojstava blokirani M2 hrani virus koji narušava sposobnost ribonukloproteine ​​za oslobađanje i daljnjeg prodora u ćeliju živog organizma. Zahvaljujući tim sposobnostima farmaceutska rimantadin ometa glavni način virusi igraju, što pozitivno utječe na stanje makro organizma. Također, biološki aktivna komponenta inducira smjeru stroja alfa   i gama interferon Ovako poticanje humoralni imunitet.

Loratadin - Tipična histamin tipa receptora H1 , Kao sastavni komponente AnviMaksa, sprječava razvoj edema susjedstvu zahvaćena tkiva štetne mikroflore, jer generalizirana sprječava oslobađanje histamina (biološki aktivnog amina, pružanje glavne manifestacije upale - oticanje, crvenilo, hipertermije, i tako dalje).

Rutozid - Farmaceutska angioprotector To jest, djelovanje tvari na prvom mjestu je usmjeren na očuvanje integriteta stijenki krvnih žila. Ispuniti svoje zadaće sastavni dio praška smanjuje krhkost i propusnost kapilara, inhibira agregaciju crvenih krvnih stanica, povećava stupanj deformacije tijekom prolaska mikrovaskulaturi. Također ublažava   podbulost   i upala   u lokalnom području, što dodatno jača vaskularni zid.

Farmakodinamike i farmakokinetike

Kao s farmakološkog učinka, sposobnost da se shvati farmakokinetičkih AnviMaksa pratiti putova svake od komponenti kombiniranog pripravka.

Paracetamol dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, maksimalna koncentracija u plazmi   To dosegao pola sata nakon primjene na 4, 8 mg / ml. Tvar je u stanju prodrijeti u barijeru krv-mozak i utječu moždane strukture. Sastavni AnviMaksa metabolizira u jetri, s konyugiruya sulfate, glukuronida ili oksidirati mikrosomalnih enzima. Toksični intermedijeri Dijeljenje je formirana samo ako paracetamol se održava treći put kemijske transformacije s obveznim sudjelovanjem glutation , Cistein merkaptomokraćnom kiseline , S nedovoljnom količinom citokrom P450 metabolita može imati štetan učinak na hepatocitima To vodi do odumiranja stanica jetre. Dima tečajne bubrega, poluživot je jednaka 2, 8 sati, ali u pojedinim značajkama i može doći do 3, 5 sata. U starosti, klirens aktivne tvari malo je smanjena, što pokazuje povećanje polu-života.

Upijajući askorbinska kiselina   pretežno u jejunumu. Njegova apsorpcija može biti inhibirana bolesti probavnog sustava, jesti svježe voće ili povrća, obilne količine alkalnih pića. Koncentracija Maksimalna plazmi   To je postignut nakon 4 sata nakon doziranja i otprilike 10-20 ug / ml. 25 posto kiselina veže se proteini plazme , A ostatak se može lako prodire u crvenim krvnim stanicama, naročito u leukocitima i trombocitima. Kemijska pohranjen u žljezdane organa, jetre i leće u oku. Askorbinska kiselina može prodrijeti kroz posteljica   i utjecati na fetus.

Aktivna komponenta metabolizira u jetri, bubrezima i kroz crijeva. Neki od kiseline mogu dodijeliti tada nepromijenjena. Oštro ubrzao uništenje "askorbinki" kao rezultat pušenja i prekomjerne uporabe etanola, što dovodi do smanjenja fiziološke rezerve organizma.

Kalcij glukonat Kao što je askorbinska kiselina, poželjno apsorbira kroz jejunuma. Kapacitet adsorpcije ovisi o kiselosti sadržaja gastrointestinalnog trakta, prisutnost ergocalciferol , Upozorava na mogućnost kalcija apsorbira svoje nedostatak u krvnoj plazmi. Prikazano aktivan sastojak 80 posto crijeva i 20 posto bubrega.

Rimantadine polaganije apsorbiraju u probavnom traktu, to maksimalna koncentracija u plazmi   Je postići samo 5-7 sata nakon primjene farmaceutskog pripravka. Oko 40 posto od doze nakon jednokratnog odsisavanje je sposoban za vezanje na proteine ​​plazme, što osigurava konstantnu koncentraciju u rasponu od 50-80 ng / ml u krvi. On metabolizira u jetri, nakon čega je više od 90 posto metabolite izlučuje bubrega tijekom slijedećih 72 sata. Poluživot je 20 do 45 sati. U starosti, smanjuje bubrežni klirens kreatinina, što doprinosi akumulaciji rimantadine toksične koncentracije Budući da je shema konzervativnog liječenja u ovoj dobnoj skupini treba strogo kontrolirano na temelju individualne metaboličkih parametara.

Razmjena Rutozid velikoj mjeri ovisi o stanju gastrointestinalnog trakta i općenito mikroorganizma. Vrijeme je za doći do njega maksimalna koncentracija u plazmi   može biti u rasponu od 1 do 9 sati, vrijeme poluraspada   - Od 10 do 25 sati. Pod uvjetom rutozid metabolita u žuči te u manjoj mjeri bubrega.

Loratadin Askorbinske kiseline je sličan njihovog metaboličkog kapaciteta. Je brzo i adekvatno apsorbira iz crijeva, osigurava da akumulacija u plazmi već nakon 2-4 sata nakon primjene lijeka. Najveća koncentracija od oko 1-3 ng / ml, koja daje 97 posto od doze je jednokratna naknada za priključenje na proteine ​​plazme. Loratadin nije u mogućnosti prodrijeti kroz krvno-moždanu barijeru, a time i nuspojave središnjeg porijekla primio čekati.

Metaboliziraju Aktivna komponenta u jetri pod utjecajem izoenzima citokroma , Izlučuju u žuči i bubrega. Poluraspada 5-15 sati, ovisno o pojedincu. U bolesnika s kroničnom bubrežnom insuficijencijom ili vrste tijekom hemodijalize farmakokinetiku loratadin nije značajno promijenila. Stariji ljudi koji uzimaju AnviMaks, maksimalno povećava koncentraciju u plazmi za oko 50 posto.

Indikacije

AnviMaks je bitno lijekovi, koji nosi etiotropic liječenje influence tipa A, koji je zbog droge obavlja konzervativnu terapiju usmjerenu na uklanjanju uzročne čimbenike u nosological jedinica.

Kao simptomatski tretman AnviMaks mogu se koristiti u sljedećim kliničkim situacijama:

• prehlade ;
• akutne respiratorne virusne infekcije;
• patoloških stanja, tijekom koje pratnji groznica, bolovi u mišićima i glavobolja , Zimica.

Kontraindikacije

• preosjetljivost , idiosinkrazija Stečena ili nasljedne netoleranciju integralne komponente farmaceutskog pripravka;
• patologija probavnog trakta (posebno u akutnoj fazi);
• krvarenje dijateza ;
• Nedostatak masti topivih Vitamin K ;
• hemofilija ;
• portalna hipertenzija Ja ;
• bolesti štitnjače;
• nedovoljan broj trombocita;
• curi loše bolesti bubrega i jetre   (glomerulonefritis, pijelonefritis, nefrourolitiaz , Zatajenje bubrega, hepatitis) ili kroničnih bolesti u akutnoj fazi;
• izrazio hiperkalcijemija i hiperkalciurija ;
• alkoholizam;
• sarkoidoza;
• fenilketonuriju;
• tijekom trudnoće i dojenja (dojenja);
• netolerancija na laktozu , Neadekvatna apsorpciju glukoze i galaktoze.

Postoji niz bolesti, kada su apsolutne indikacije za uporabu farmaceutskog pripravka treba uključeni u shemu konzervativne terapije, ali se provode recepciju lijeka mora biti pod nadzorom kvalificiranog medicinskog osoblja (preporuča se prerađuju u dnevnoj bolnici). Te patologije uključuju:

• epilepsije;
• cerebralnu ateroskleroza;
• dijabetes;
• sideroblastičnu anemiju;
• povećana količina oksalata u krvnoj plazmi;
• Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze ;
• malapsorpcijom;
• dehidracija i exsicosis;
• talasemija ;
• od elektrolita sastava krvi;
• starosti (posebno u patoloških stanja kardiovaskularnog sustava koja uključuje hipertenzija ).

Nuspojave

Konzervativno liječenje AnviMaksom može izazvati takve nepoželjne posljedice:

• Na strani CNS : Pospanost ili razdražljivost, drhtanje, pretjerana pokretljivost ( hiperkinezija ), Vrtoglavica i glavobolja, Arterijska hiperemija   Koža lica.
• Na strani gastrointestinalnog trakta : Dispepsija, poraz duodenalnu sluznicu i želudac, suha usta, nadutost (plin intraintestinal nadutost), proljev, smanjuje apetit.
• Kao dio hematopoeze : Promjene parametara krvi (morate redovite dijagnostičke testove tijekom liječenja).
• Na strani drugih organskih sustava - Razvoj depresije insulin B-stanice gušterače glyukozemiya , glikozurijski i izrazio manifestacija dijabetesa Kao posljedica. Također, integrirani lijek može izazvati alergijske reakcije koje se manifestiraju u obliku svrbeža, osipa, urtikarije pigmentirane.

Upute za upotrebu AnviMaksa (metoda i doza)

Rabljeni lijeka, neovisno o obliku pripravka farmaceutske, usmeno Da je za oralnu primjenu.

Osim ako AnviMaks prahu Potrebno je pripremiti otopinu, dodajući sadržaj paket pola šalice (oko 100 ml) ključale vode, promiješati sadržaj. Odmah koristiti iznutra. Dnevna doza - 1 vrećice 2-3 puta dnevno. AnviMaks Preporuča se nakon obroka, kao i adsorpcijski kapacitet gastrointestinalnog trakta stimulira prolaz bolusa. Tijekom liječenja je obično oko 5 dana. Strogo je zabranjeno proširiti svoj tretman.

Upute o AnviMaks kapsule propisuje uzeti 1 stvar 2-3 puta tijekom dana. Kao prah, potrebno je koristiti lijek nakon obroka, obilje pitke vode kapsule. Terapijski Tečaj od 5 dana. Ako se osjećate bolje ne dođe, treba prekinuti liječenje i obratite se liječniku ili ljekarniku kvalificirani. Ni u kojem slučaju ne može biti samovoljno produžiti konzervativnu reorganizaciju.

Predozirati

Tijekom prvih dana nakon primjene povećane doze može se promatrati kao AnviMaksa Simptomi predoziranja :

• bljedilo koža;
• dispeptički sindrom (mučnina, povraćanje, bol u epigastričan);
• Tip aritmije tahikardija;
• metabolička acidoza;
• pogoršanje osnovnih kroničnih bolesti.

U teškim Predoziranje Simptomi se mogu pojaviti u roku od 48 sati nakon uzimanja lijeka i opterećeni jetrena insuficijencija   encefalopatija, pa čak i komom (zbog nakupljanja metaboličkih produkata metabolizma). U odsutnosti bolesti jetre mogu se razviti zatajenje bubrega   s cjevasti nekroze aparati ,

Uzročno liječenje visoke koncentracije aktivnih sastojaka lijeka djela donator sulfhidrilnim skupina   i prekursori sintezu glutationa   (sredstva obuhvaćaju metionin   i acetil cistein ) Tijekom prvih osam sati. Kao simptom rebalans može koristiti Ispiranje želuca   ili lijekove izazvati povraćanje. Potreba za dodatne terapijske intervencije odredi nadležni liječnik.

Saradnja

Paracetamol - Izuzetno aktivna komponenta sastavnih lijeka AnviMaks jer popis nije vrlo pozitivna i interakcije biološke proizvoda pokriva tako širok spektar lijekova. Prije svega, utječu na metabolizam paracetamola Induktori mikrosomalnog oksidacije   u jetri, etanola   i primjene hepatotoksičnih lijekova , Oni uvelike povećati proizvodnju hidroksiliranih metabolita koji s nedovoljnim brzinu izlučivanja može uzrokovati razvoj teškim intoksikacija čak i pri niskoj dnevnoj dozi.   Inhibitori mikrosomnog oksidacije   strogo suprotno, smanjuje rizik od oštećenja stanica jetre, a čime je aktivni sastojak prometovati u krvi duže.

Istodobna primjena paracetamola i antikoagulanse u tretmanu, koji se često mogu naći u težim bolesti dišnog sustava, poboljšava učinkovitost potonjeg, i stoga zahtjeva manji dozu lijekova koji utječu na zgrušavanje krvi.

Dugotrajno liječenje barbiturati može smanjiti učinkovitost paracetamola. Istodobna primjena s Metoklopramid   povećava brzinu apsorpcije.

Askorbinska kiselina   Nije manje aktivan od paracetamola. Njegova kemijska izlaganje može ubrzati metaboličke putove željezo nosa , Tako je snižavanjem valenciju od tri do dva poboljšanju apsorpciju u gastrointestinalnom traktu, te istovremeno primjenu Deferoksamin povećava brzinu izlučivanja lijeka na osnovi Ferrum.

Kad liječenje s alitsilatami i sulfanilamidnymi droge   povećava rizik crystalluria kao ubrzava izlučivanje lijeka i metabolita u prirodi alkalnim. Uključujući više aktivni i prikazani Alkaloidi , I biljnog i životinjskog podrijetla.

U udžbenicima farmacije opisano vrlo složenu interakciju askorbinska kiselina   i etanola , Ih kombinacijom dok striktno konzervativne terapije kontraindicirana, kao koncentracija analoga vitamina u krvi smanjena, te bubrežni klirens etanola povećava obratno. To stvara dodatno opterećenje na urinarnog aparata bubrega koja može manifestirati povećanje dnevnog mokrenja i nespecifični nefrotoksičan Kao posljedica. barbiturati i ,

askorbinska kiselina   i ,

K Cimetidin

Uvjeti prodaje

Uvjeti skladištenja

Rok uporabe

2 godine.

Upozorenja

Analogs

Tijekom trudnoće i dojenja