28 lipnja 2011

Kao što je ranije izvijestili, znanstvenici koriste njemački postupcima genetičkog inženjeringa za prevenciju bolesti srca , Sada, ove metode se također mogu koristiti protiv bolesti krvi. Američki znanstvenici su napokon bili u mogućnosti postići opipljive rezultate u borbi protiv neizlječive bolesti u krvi, osobito, Hemofilija , Nova tehnologija omogućuje da uklonite genetske defekte koje aktiviraju bolest u ljudskom krvi, koji se ne mogu nositi s postojećim lijekovima. Znanstveni avansa zove genom uređivanje.

Pokusi su provedeni na miševima. Oni namjerno zarazio hemofiličarima, uništava sposobnost tijela da se formira crvenih krvnih stanica , S ove bolesti, oštećenja ili ogrebotine uzrok teškog krvarenja, kao protein je potreban za stvaranje trombocita, krvnih zadebljanja, ne proizvodi. Jedan dječak od 30 000 rođena s bolešću. Za normalan život zahtijeva stalnu transfuzija krvi Sastoji krovesvertyvayuschie komponente.

Katherine Visoko Doktor dječje bolesti u Philadelphiji i direktor Centra za staničnu i molekularnu terapija, u intervjuu za časopis Nature izvijestio da uređivanje genoma   Na taj način omogućeno je gotovo potpuno vraćanje normalnu funkciju krvi, bez izazivanja očite nuspojave.

U prvom koraku, miševa viralne vodiča koji bi stanice jetra Odgovoran za proizvodnju proteina. Dostizanje tog cilja, su uvedeni u stanice od strane enzima koji uzrokuju promjenu genetske sekvence. Enzimi nose DNA fragmente zdravih gena i zamijeniti ih oštećene područja odgovorna za hemofilije.

Razina razvoja bjelančevina raste za 5%. To je dovoljna za smanjenje rizika od hemofilije. Uz umjereno krvarenja bolesti samo može dogoditi tijekom operacije ili velikih trauma, kao u potpuno zdravih ljudi.

Budući da takvi akti ciljani molekularne promjene i vjerojatnost pogreške je minimalna, to će izbjeći ozbiljne posljedice, poput pojave leukemija i karcinom.